Синдром Cat вик или синдром Lejeune
Видео: Синдром на Даун. Уникален vozmozhnosti.Kak намери лечител.
Съдържание
- Видео: Синдром на Даун. Уникален vozmozhnosti.kak намери лечител.
- Причини за възникване на cri дю чат
- Основните симптоми на cri дю чат
- синдром cat вик и аутизъм
- котка синдром вик диагноза
- синдром лечение lejeune
- Видео: 10 генетични мутации, които се случват при хора - Интересни факти
- Прогнозата на cri дю чат
- синдром Превенция lejeune
синдром Cat вик или синдром Lejeune се отнася до тип на хромозомни болести, изглежда, след това, ако няма една пета хромозома. Френски педиатър J. Lejeune проучен подробно заболяването. Когато е необичаен плач на новороденото, което е като котка мяукане. Lejeune синдром е рядко заболяване, което се среща най-често при момичета. Няма специални лечение, най-често използваните хирургически метод, чрез който елиминира аномалии и различни нарушения.
Причини за възникване на CRI дю чат
Много фактори могат да повлияят на генитално клетъчно ниво, яйце, често провокирани от болестта:
1. наследствени причини, когато семейството някой е болест.
2. Лоши навици. Когато една бременна жена злоупотребява с алкохол и пушени много.
3. включването на лекарства, поради техните вътрешни органи постепенно унищожени след засегнатия клетъчен генетичния апарат.
4. Действието на радиация.
3. Използването на мощни лекарствени медикаменти, които да има жена в началото на бременността.
Основните симптоми на CRI дю чат
Децата, родени с болестта своевременно преди края на една жена ражда дете, но той е с малко тегло, средно около 2 500 грама. Бременност е добро, патологични процеси в него не се наблюдава.
Бебе плаче като мяукане на котка, тя е непосредствено забележими. Този звук се дължи на факта, че бебето има особен гърлен анатомична особеност. В кухината на ларинкса е тесен и омекотена хрущяла. Децата се раждат с малка епиглотиса. още 2 години често преминава синдром, опасно, когато заболяването е през целия живот.
синдром Cat вик и аутизъм
Когато лекарят започва да изследва генома на семейството, той научава, че в семейството на детето е аутист. Ако някой от членовете на семейството са аномалии в комплекта хромозоми, болестта ще прогресира.
Понякога пациентът CRI дю чат има сериозно заболяване на очите - кривогледство, проблеми с очния нерв, катаракта. Детето наблюдава патологичните процеси в опорно-двигателния апарат - изкълчени хип, слабините херния и пъпа, синдактилия на краката. Опасни, когато синдром се придружава от бъбречни заболявания, сърцето, кръвоносните съдове, стомах, черва. Децата, които са синдром на хиперактивност котка вик страдат от истерия, агресивен. Често те имат проблеми с физическото развитие на детето е с умствена изостаналост и има проблем с говора.
Често болни деца са краткотрайни, което се дължи на факта, че синдром Lejeune придружени от тежки патологични процеси в жизненоважни органи. По-рядко, детето може да живее до 15 години, а само 5% могат да живеят с болестта в продължение на около 50 години.
котка синдром вик диагноза
Ако едно семейство е някой има генетично заболяване, е важно да премине специален тест, преди да планирате бременност. Гинеколог по време на бременността извършва допълнителни проверки, ако ултразвук разкрива аномалии. Диагнозата може да се потвърди чрез амниоцентеза, хорион въси, cordocentesis.
След раждането на детето и той открил, синдром Lejeune, тя разглежда офталмолог, кардиолог, ортопед, уролог и други лекари.
синдром лечение Lejeune
Съвременната медицина все още няма специфични лечения за хромозомна болест. Курсът на лечение може да бъде симптоматично, тя помага да се поддържа нормалното състояние на органите на системата и да продължи живота на пациента.
Видео: 10 генетични мутации, които се случват при хора - Интересни факти
Психомоторната функция се настройва до потребност на детето, за да видите невролог да се подложи на допълнителна лекарствена терапия, допълнителна нужда психологическо консултиране. В допълнение, детето трябва да покаже, логопед, физиотерапевт, реч патолози.
Ако едно дете се ражда с котешки синдром има вродено сърдечно заболяване, се нуждае от спешна операция. Често този синдром е придружен от аномалии в отделителната система, така че трябва да се реагира незабавно на уролога.
Поради факта, че детето е с обща слабост, при той се нуждае от постоянна масаж, лечебна гимнастика. Лекарите предписват лекарства с които има стимулиране на психомоторното развитие.
Прогнозата на CRI дю чат
Как детето ще зависи от това как увредените хромозоми. Много рядко човек всичко е наред, и тя живее до 60 години. Ако се занимавате с дете, то е възможно да се преподават четене, писане, се адаптират към околната среда.
Средна продължителност на живота с това заболяване, зависи от това, което детето има вродени дефекти, ако е предоставена навременна медицинска, психологическа помощ. Често, ако се ангажират с едно дете, той ще има речник от няколко изречения.
синдром Превенция Lejeune
Необходимо е да се подготви внимателно за бременност, предаде всички необходими изпитвания, за да се премахнат всички генетични причини, също така пазете се от време на бременност, за да се откажат от всички вредни навици, да се себе си и детето си предпази от всички неблагоприятни фактори. Ако едно дете се ражда в семейство с CRI дю чат, вие също трябва да преминат през цитогенетичен анализ, за да се избегнат всички усложнения.
Така че, CRI дю чат - е рядко, но опасно заболяване. По-добре е да се предотврати, тъй като не може да се дезинфекцира. Бременната жена трябва внимателно за тяхното здраве, да се забрави за алкохол, тютюнопушене. Ако едно дете се ражда с аномалии, внимателно следи здравето му, да плати напълно го изследват, защото често този синдром е придружен от различни патологии в органи.
- Синдром на плода алкохол
- Симптомите на синдрома на Даун, как да се идентифицират синдрома на Даун?
- Алкохолен синдром на плода: Причини, симптоми, лечение
- Angelman синдром - причини, симптоми, лечение
- Синдром на Даун - причини, симптоми, диагностика и лечение
- Синдромът на Даун: анализ на риска за синдром на Даун
- Patau синдром - Предизвиква прогноза, лечение
- Синдром на празен Sella синдром, диагностика, лечение
- Синдром на Рет - симптоми, лечение, причини
- Синдром на Клайнфелтер
- Психично развитие
- Синдром на Даун
- Синдром Cat вик
- Синдром Patau
- Синдром на Уилямс
- Turner синдром Shereshevscky-: причини, симптоми, лечение
- Човечеството заплашва коронавирус
- Синдром Едуардс: причинява патология
- Синдром Patau: генетично заболяване
- Скрининг по време на бременност: времето на
- Синдром Диагностика на плода