ZdorovGuru.com

Синдром на Рет - симптоми, лечение, причини

sindrom_rettaсиндром на Рет е дегенеративно заболяване на ума, което се отразява на централната нервна система, човешкото развитие е спряно. Често болестта прогресира, когато детето се е превърнало шест месеца, детето е аутистично поведение, проблеми с двигателни умения. Диагностициране на болестта на базата на външните характеристики. синдром на Рет Cure е почти невъзможно.

Причини за синдром на Рет

Заболяването е генетично най-често предизвикан от наследственост. По-често, отколкото не с патология се раждат момичета, момчета не могат да оцелеят този синдром, веднага умира. Синдромът се дължи на мутации в гените, които нарушават X хромозомата. Когато заболяването се наблюдава патологичен процес в мозъка, в резултат на което детето спира да расте.

Когато мозъкът спира да расте, има нарушения на вегетативната характер, има проблеми с опорно-двигателния апарат. Всички краищата на мускулна атрофия, епилепсия, конвулсивни състояния, вътрешните органи са не по-дълъг напълно расте и да се развива.

Симптомите на синдрома на Рет

На първо място, детето се развива нормално, лекарите не спазват признаци на заболяване. Ръководител обиколка е нормално. За първи път може да бъде малко по-бавни мускули и хипотония се наблюдава:

1. продължаващо намалява телесната температура.

2. пот крак длан.

3. бледа кожа.

4. В срок от шест месеца да забележите, че детето изостава в развитието, не пълзи, не обратно. След това детето е трудно да бъдат настанени, легнало положение.

5. Спрете растежа.

6. главата и крайниците са малки.

7. го нарушава.

8. Забавено умствено и двигателно развитие.

9. Детето ходи с коленете не се огъват.

10. конвулсивни състояния.

11. сколиоза.

Има сериозни проблеми с дихателната система, може внезапно да спре dyhanie- pneumophagia наблюдава, когато бебето поглъща въздух и започва често srygivat- хипервентилация, в които дишането е плитко.

Симптомите на различни етапи от синдром на Рет

Ние можем да се разграничат следните етапи на синдром на Рет:



1. Първите признаци се наблюдават при 4 месеца, да спре да расте на главата, крайниците, отслабване на мускулната система, летаргия, игри, забавно безинтересна.

2. Детето ходи до 1 година, произнася думи, а след това рязко умения могат да бъдат загубени - нарушен координация на движенията, проблеми с дихателната система, има постоянно движение на ръцете си, притеснен конвулсивно състояние, епилепсия, лечението не донесе облекчение.

3. Дете 3-9 години, там има умствена изостаналост, епилептични припадъци, потрепване на тялото, ступор, спирайки в очите му.

4. Проблеми с стави, вегетативната система гръбнак. След само на 10-годишна възраст могат да намалят конвулсивно състояние, припадъци, те не са напълно загубени. Детето губи способността да се движат развива кахексия, има проблеми с теглото, защото има патологични процеси във вътрешните органи на системата.

Диагностика на синдрома на Рет

1. Провежда се CT, с намирането й, че развитието на мозъка е спрян.

2. ЕЕГ помага да се измери какво биоелектрична активност на мозъка. В случай на бавен ритъм наблюдава Х-хромозома мутация.

3. Ултразвук ще разкрие, че някои от най-неразвити вътрешните органи - черния дроб.

Някои синдром на Рет, когато е бил само на разработване, е объркан с аутизъм. Детето е се наблюдава изоставане в умственото развитие, тя не е в контакт с околната среда. синдром на Рет се характеризира със симптоми на аутизъм.

Методи за лечение на синдром на Рет

Заболяването е нелечимо, тя може да се облекчи само симптомите. Препоръчително е да се вземат лекарства, медикаменти:

1. Antikonvelsanty ги използвате можете да се отървете от епилептични припадъци.

2. Мелатонинът - хипнотичен наркотици, да го използвате можете да регулирате режима нощ и в деня на детето.

3. Други лекарства, които могат да бъдат използвани за подобряване на циркулацията на кръвта и възстановяване на мозъчната дейност.

децата често предписват карбамазепин - това е един от най-силните на антиконвулсивни лекарства. Отделно разредена лечение ламотрижин. С него можете да проверите, че мононатриев сол, не е включена в нервната система.

Учените са доказали, че мононатриев сол пациент в големи количества е в цереброспиналната течност. Някои лекари я отнасят за генетично заболяване.

Важно е по време на болестта да се придържаме към специална диета, тя трябва да бъде фибри, витамини и продукти, които ще ви помогнат да се възстанови тегло и сила на детето. Нахранете пациент през всеки три часа.

Задължително в хода на лечението ще бъде включен комплекс масаж, специални упражнения, така че може да се подобри състоянието на мускулите и цялото тяло. Децата са посъветвани да включва класическа музика, той има положителен ефект върху тях. За болно дете се нуждаят от специална програма, най-често лечението се извършва в рехабилитационен център.

Прогнозата на синдром на Рет

За да присвоите на необходимото лечение, учените продължават да работят активно по въпроса за изучаването на синдром на Рет. В момента, разработване на специални стволови клетки, с помощта на която ще се извършват на необходимото лечение.

Така че, синдром на Рет е рядко заболяване, което се среща най-често при момичета, а нарушен развитието на мозъка. В сравнение с интелектуални затруднения, синдром на Рет първоначално се развива нормално. В шест месеца, има проблеми с психомоторно развитие, детето губи всичките умения, децата не реагират на околната среда. Често пациентът плаче непрекъснато, агресивно настроени затруднените си припадъци.

Споделяне в социалните мрежи:

сроден

ZdorovGuru.com
Лечение на заболявания Наркотици и лекарства Народни методи Здраве и Красота Разни