Синдром Диагностика на плода

Видео: embryoscopy (EMBRYOSCOPY). Малформации на плода 12 седмици

сравняване на методи

Британски учени сравняват техники за скрининг. Установено е, че най-надеждният метод е - фетална ултразвук за яка банда. Защо е този метод? Тъй като зародишен бременността от 11 до 13 седмици започва да се образува подкожно течност, която се намира в задната част на врата. Въпреки това, недостатък на този метод за диагностика, че няма специална техника във всяка клиника. Също така, въпреки факта, че това е най-модерни и ефективни сред всички онези, които се определят от синдрома на плода, неговата валидност е около 20%. Ето защо, ние не трябва да изключват такава степен, че диагнозата може да разкрие на риска от плода със синдрома на Даун, а в действителност детето е абсолютно здраво. Такива случаи са били в клиничната практика и те не трябва да се изключи.

Видео: Неинвазивна пренатална диагностика Prenetix

комбиниран метод

Комбиниран техника за проучване на синдрома на плода включва изследвания с помощта на ултразвук дебелина за яка зона, както и по-нататъшен анализ на венозна кръв за биохимични маркери, които показват - дали съществува риск от синдром на плода.

Между 10 и 13 седмици от бременността жената е взето за да се определи кръвната плазма на протеинова подединица и човешки хорион хормон.

След това, най-накрая да се уверите, че бебето е здраво, се препоръчва за период от 16 до 18 седмици на бременността, за да направи троен тест. При тройната тест за разбиране на нивото на проучване на женски полови хормони - естриол и човешки хорион гонадотропин, и алфа-фетопротеин.

Ако говорим за достоверността на тази техника е, че е около 1%. Поради това може да се нарече надежден. В случай, че рискът от дете със синдром на бременността е насочено допълнително към изследването на околоплодната течност.

Етап на планиране на бременността

Съвременните възможности на медицината дава право бъдещето на младите родители на етапа на планиране на бременността да се идентифицират потенциалните рискове и да ги предотврати. Пример не е съвсем подходящ за ситуацията, но все пак - това е една сфера на медицината. Ако сте за предотвратяване на 2-3 пъти годишно, за да посещават зъболекар, в този случай, рискът, че имате внезапна болка и разпали венците и зъбите е минимално или почти не съществува. Тук, както добре. Бъдещите родители на етапа на планиране на бременността могат да преминат специален генетичен скрининг. Трябва да се отбележи, че тази процедура е напълно достъпна, ефективна и наистина в безопасност. И тя може да Ви помогне да спестите нервите на етапа на бременност и не трябва да се тревожи, че съществува риск от раждане на бебе синдроми и патологии.

обща информация

С цел да се гарантира, че на репродуктивната система на мъжете и жените са в ред, е необходимо не само да посетите гинеколог и уролог, но също така и по медицинска генетика. Обикновено млади двойки за съществуването на такъв лекар, дори не знаят.

Видео: Вероника Уланова. Диагностика на антифосфолипиден синдром

Генетичен скрининг - това е единствената възможност да се идентифицират рисковите носители на анормални гени в бъдещите родители. И тук не се доверявате мнение на хората за това, което всички бабата ражда в семейството и децата са здрави в областта. Знаете ли, че бабата по време ражда около 20 пъти, а от тях 20 са оцелели само четири деца и това се счита за нормално нещо обичайно. Сега, както знаем, двойката роди дете и, като правило, да спре. Също така, това е просто невъзможно да се твърди, че в семейството не е имал никакви наследствени заболявания. Вие не може да се анализира в генетичния материал на всички ваши мъртвите предци.

Дори и ако двойката ще се намери "дефектни" гени, все още има възможност да има здраво бебе с помощта на технологиите за асистирана репродукция. Това е начина, по който генетиците са лекарите в лабораторията, за да изберете само ембриони със здрави гени.