Вродени аномалии на плода

Третата причина - инфекция, предавана по полов път. Ето защо гинеколози и репродуктивна система на всички страни настояват, че двойките, които планират бременност, се третира много съзнателно. При съзнателно отношение към планиране на бременност е необходимо да се разбере: преглед от лекар (гинеколог, уролог), кръвни тестове за инфекция и, ако е необходимо - подходящо лечение.

Видео: роля детски хирург в диагнозата на вродени малформации при плода

Дали това е възможно да се повлияе на генетиката?

В никакъв начин не засягат генетични дефекти, които се предават от майка на дете - това е невъзможно. Веднага генна мутация се появява в момента на свързване и женската яйцеклетка спермата на мъжа. В някои случаи, генни мутации не позволяват на плода да расте, следователно, той умира в 1 триместър на бременността.

Класификация на вродени малформации на плода

Фетален генетична мутация зависи от количеството на ДНК информация се предава от "пациент" майка. Ако не става въпрос за генетика, а за медицински, токсични, инфекциозни ефект върху плода, всичко зависи единствено от в жената (т.е., бременната жена) за известно време изложена на отрицателното въздействие.

Жените, които са бременни, за отрицателното въздействие от външната страна може да роди здраво бебе пълен. Но това не означава, че генетичната информация няма да бъде прехвърлен от детето (сега пораснал и формира) неговите деца, внуци и правнуците.

Най-често срещаните малформации вътрематочни са:

• Пълното или частично увреждане или липса на вътрешен орган или konechnostey-
• Физическо дефект на лицето или на тялото (липсата на един или повече пръсти, заешка устна, увреждане на костта) -
• Психичните дефекти razvitiya-
• Вродени малформации на сърдечно-съдовата система,
• Dauna- синдром
• синдром Едуардс.

Повечето дефекти могат да се определят веднага след като бебето се роди, тоест, в първите няколко часа или дни. Някои се проявяват само след няколко месеца (за които говорим злините, които са свързани с развитието на познавателните способности).

Видео: Топ 8 човека с най-шокиращите физически аномалии

Как да се диагностицира малформации на плода?

Към днешна дата, се диагностицира малформации на плода могат да бъдат дори по време на бременност, но не и след раждането. Ето защо една бременна жена трябва задължително да бъдат регистрирани по време на бременност и преминават всички необходими прегледи, изследвания на кръвта и пресяване направено.

Видео: 10 души с ужасни аномалии на тялото 18+

Скрининговите тестове в този случай са най-важни за формирането и развитието на детето. Прожекция - е набор от изследвания и прегледи, които са дадени за бременни жени в гестационната възраст на 12, 20 и 30-та седмица от бременността.

Първото нещо, което идва на проверка - това ултразвукова диагностика, които ще разкрият всички аспекти на физиологичното развитие на плода. След това ще трябва да се вземат кръвни изследвания на серумните биохимични маркери, т.е., това е тест за малформации на плода.

Важно е да се премине двойно тест 1 триместър за ЧХГ и плазмен протеин в второто тримесечие - HCG фетопротеин, свободен естриол.

Във всеки случай не се препоръчва да се оцени независимо аналитични резултати, трябва да се извършва от експерти във връзка с останалата част от резултатите за здравето на бременната жена. Ако Вашият лекар имате някакви съмнения относно развитието на плода, ще бъде необходимо да се използват агресивни техники за диагностика (за пояснение). Под инвазивни методи на изследване, за да разберат - horionbiopsiyu, cordocentesis (който тества за идентифициране хромозомни аномалии на плода).
Всеки изследванията, свързани със здравето и развитието на плода трябва да се проведе в специализирана генетична център, а не в частни офиси. Само в този случай можете да бъдете сигурни в надеждността на резултатите от проучването. Не забравяйте, че лошото качество на оборудване и липсата на квалификация на специалисти може да доведе до сериозни последици.