Полидактилия

Полидактилия наречен вродена аномалия анатомични характеризира с наличието на допълнителни пръстите и / или краката.

Що се отнася до честотата на възникване на това заболяване, данните в това отношение са противоречиви: Според различни автори, polydactyl среща при новородено при 630-3300, и със същата честота, както момчетата, така и момичетата.

Полидактилия, да се превърне в причина за дисфункция на крайниците ограничава физическото развитие на детето влияе неблагоприятно върху неговата психика, изисква носенето на специални обувки (ако аномалия на крака) и дори ограничава избора на професия.

класификация на полидактилия

Локализация полидактилия се разделя на:

• Радикална - удвояване на сегментите на палеца;
• Central - дублиране на пръстите на индекса, средна и пръстен;
• Улнарния - удвояване на малкия пръст.

Чрез удвояване тип polydactyl такива форми могат да бъдат:

• Зачатък - нефункционални пръст, състояща се от мека тъкан без костите и кожата, притежаващи върху крака;
• Раздвоен първичен пръст - формира поради удвояването на костта (метатарзална или метакарпална), почти винаги има минимален брой фаланги и са слабо развити;
• Една пълна разширение пръст - като нормална форма и размер.

Доминантен белег полидактилия засяга хирургически подход е липсата или наличието на основната деформация пръст.

Най-често polydactyl намерени на ръцете, най-малко - на краката, въпреки че лекарство, известно случаи и комбинации от полидактилия в ръцете и краката.

Според статистиката, едностранно polydactyl преобладава над дуплекс (приблизително съотношение 65% / 35%), а дясната - над левия (2 пъти).

Причините за полидактилия

Етиологията на това заболяване не е напълно изяснен. Въпреки това, надеждно установено, че най-честата причина е наследственост. Семеен наследство полидактилия - автозомно доминантно с непълна проявление, т.е. носители на мутацията на гена може да бъде един от родителите - майка или баща, но и двамата могат да бъдат здрави. Въпреки това, вероятността за наследство аномалия е около 50%.

Съгласно друг вариант полидактилия е един симптом на генетични синдроми (Ellis-ван Creveld, Meckel, Лорънс Мун-Biedl-Bardet и др.) И сложни хромозомни синдроми (например, синдром Patau). Общо генетика има около 120 синдроми, които могат да бъдат придружени от полидактилия.

не може да се установи Isolated polydactyl кауза. Благодарение на него, вероятно увеличаване на броя на клетките на мезодерма възниква на 5-8 седмици на ембриогенезата.

Видео: полидактилия (Nahapetyan MD) полидактилия (д-р Nahapetyan)

симптоми на полидактилия

Доминантен белег полидактилия, както стана ясно - че детето има допълнителни пръста на ръцете или краката.

Заслужава да се отбележи, че polydactyl не винаги е самостоятелно аномалия. Това може да се комбинира с други вродени малформации на опорно-двигателния апарат, по-специално с дисплазия, гъвкавост контрактури на пръстите (скъсяване или съвместни сухожилия, влакнест трансформация на палмарно фасцията и др.) синдактилия (Сливане на две или повече пръсти) брахидактилия (скъсяване на пръстите) и така нататък

диагностика на полидактилия

Генетична диагностика на заболяването включва провеждане генеалогичен анализ за установяване на вида на полидактилия на наследството, както и предвиждане на риска от поява на дете с патология в определена семейство. Ако polydactyl свързани с генни или хромозомни синдроми, с акцент върху пренатална диагностика (по време на бременност или скоро след раждането) - акушерска ултразвук, амниоцентеза (изучаването на вътрематочна течност) хорионбиопсията с кариотипиране (микроскопско изследване) на плода.

Видео: polimeliya и полидактилия коте

Ако плода се диагностицира изолиран полидактилия, остават бременност. В случай, че тежка хромозомни аномалии е открит въпросът за аборт.

Клиничната диагноза включва проверка на polydactyl новородено травматология, определянето на типа на деформация, идентифицирането на функционални и други анатомични разстройства. Също така, не забравяйте да се запознаят генетика на детето.

Видео: Хората с излишните части от тялото - Интересни факти

Диагностични мерки включват рентгенов преглед, за да се направи оценка на анатомични отношения на остеоартикуларната апарат, и ядрено-магнитен резонанс на крака или ръката, за да се оцени състоянието на хрущял, кост и myagotkannyh структури.

Също толкова важни са електрофизиологично диагностични методи полидактилия на - те ви позволяват да се направи оценка на състоянието на регионалното поток на кръвта и мускулите.

Когато polydactyl краката на допълнителни тел биомеханични проучвания, насочени към определяне на статичното натоварване на крайника.

Полидактилия лечение и профилактика на развитието на болестта

Полидактилия само лечение е хирургическо отстраняване на излишък (излишен) пръст. Ако това е остатък, т.е. свързан само с кожата на мембраната, отстраняването й се извършва в първите месеци от живота на новороденото. Във всички останали случаи, операцията лежеше до бебе 1 година.

В зависимост от вида на щам различава полидактилия и хирургично лечение. Това може да бъде:

• Премахване на пръст без допълнителни операции на първичния;
• Ексцизия на излишните сегменти на коригиращо остеотомия (костна пресичане за коригиране на деформация) на основната пръст;
• Премахване на допълнителен пръст към изпълнението на сухожилие, кожата и дори присаждане на кости.

Следоперативни рехабилитационни дейности включват масаж, физиотерапия (инфрачервено лъчение, магнитотерапия) и терапевтични класове по физическо възпитание.

Превенция полидактилия включва:

• Внимателното планиране на бременност;
• Генетична консултация двойки, особено тези, чиито семейства са били polydactyl случаи;
• Премахване на всички негативни фактори в първия триместър.