Aschistodactylia

Синдактилия - вродени анатомични аномалии на крайниците, характеризираща се с срастване (пълно или частично) на два или повече пръста на ръката или крака. В този случай, може да расте заедно като правилно развити и слаборазвити или деформирани пръсти.

Синдактилия заложено на карта, която е често срещана в новородено за 2000-3000, което представлява около половината от всички вродени малформации на крайниците.

Причини синдактилия

Най-често патологията на детето поради наследствен фактор в автозомно доминантен модел и синдактилия предава в семейството.

Друга причина може да бъде нарушение на образуването синдактилия и диференциация на крайниците на плода в утробата, това, което се влияе от различни неблагоприятни фактори, влияещи върху тялото на бременна жена. Те включват:

• Токсични ефекти: неблагоприятна среда, употребата на алкохол, употреба на някои медикаменти, професионалните рискове и др.;
• Инфекциозни заболявания (например туберкулоза, грип, сифилис);
• Рентгеново облъчване.

Видео: Какво е полидактилия, синдактилия?

случаи на придобита синдактилия добре известно лекарство, което настъпва след химични или термични изгаряния.

синтез на пръстите може да бъде едновременно ген и хромозомна синдроми заместник.

Доста често причината за синдактилия сет и не може да бъде.

класификация синдактилия

По вид на сраствания между пръстите на краката синдактилия може да бъде:

• Soft форма тъкан (или с тънка мембрана, съдържаща кожата и дебелина скок на меките тъкани);
• Bone форма (с костни ток фаланги и метакарпалните кости).

В зависимост от броя на слети помежду фаланги две съседни пръсти отличават непълна и пълна синдактилия. Първият вид е диагностициран при синтез се ограничава до дисталните стави разположени между фалангите. Този вид на патология, от своя страна, допълнително разделени на два типа: когато кондензиран проксималните интерфаланговите стави (базално форма) и когато е свързан към крайните фалангите (терминал форма). На пълна синдактилия каже в случаите, когато сливането улавя нокти фаланга.

Както кондензиран пръстите синдактилия са разделени в прости и сложни. В първия случай предпазителя между нормално развити пръстите във втория - пръстите с аномалии ставна или сухожилията и връзките (присъствието на допълнителни сегменти, гъвкавост контрактури, SARS, и т.н.).

В допълнение, синдактилия разделена и генетични типа:

• Пиша (наречена zigodaktiliya) - пълно или частично сливане мембранни третия и четвъртия пръст на втория и третия rukah- - изправено. Наличието на мембрани не се изключва между другите пръстите;
• Тип II (или sinpolidaktiliya) - сливане на трети и четвърти пръсти, придружено с удвояване на безименните paltsa- четвърти и пети пръсти с удвояване на малкия пръст (на фона на хипопластични средните фаланги и нарушения на повърхността на облекчение кожа от ходилата);
• Тип III - пълна двустранна синдактилия безименен пръст с малкия пръст, която в същото време се съкращава (най-често се дължи на липсата на средната фаланга). Поражението стоп обикновено отсъства. Тази аномалия се характеризира с око-зъб кост дисплазия;
• Тип IV (синдактилия или ивицата) - пълна двустранно кожен слят придружаващия полидактилия, затова форма четка става лъжица форма. Краката обикновено не са впечатлени;
• Тип V - синдактилия характеризиращ слят кост (метакарпална и метатарзална) на втория и третия пръстите на крака. На ръцете е най-често кожата сливане на пръсти през центъра и пръстен.

Според статистиката, еднопосочен синдактилия по-често, отколкото двустранни (приблизително два пъти), сливането на пръстите се появява по-често, отколкото пръстите на краката.

симптоми синдактилия

Както стана ясно, основният симптом е синтез на синдактилия на детските пръсти един с друг, най-често средно и пръстен - по ръцете му, на втория и третия - на краката. В редки случаи, не е отделено палеца и показалеца, пръстен и малкия пръст. Двустранна синдактилия е много рядко, обикновено е характерно за симетричен синтез.

Видео: синдактилия и полидактилия при деца

Важно е да се отбележи, че синдактилия не винаги е самостоятелно аномалия. Това може да се комбинира с други дефекти и деформации на крайниците, в частност хиперплазия пръстите polifalangiey (увеличен брой фаланги), брахидактилия (скъсяване на пръстите) полидактилия (наличие на 5 пръстите) Ектродактилия (отсъствие или хипоплазия единична / множествена пръст) четка разцепване , brachioradialis синостоза (скъсяване на ръцете), и т.н.

Според статистиката, около 60% от децата, родени с синдактилия, има съпътстващи заболявания опорно-двигателния - еквиноварус, псевдоартроза, патологични Valgus или извивания крака и определяне на другите.

синдактилия лечение

Лечението само за това заболяване - хирургия.

Основната цел на операцията с синдактилия - подобряване на функциите на ръка и премахване на козметични дефекти. Трябва да се отбележи, че разделянето на пръстите на краката, обикновено се извършва, само ако аномалията възпрепятства нормалната ходене.

Оптималното възрастта на детето за операция се счита за 4-5 години, но ако сте свързани към терминал фаланга препоръчително ранна интервенция в епохата на малко дете 6-12 месеца, което помага да се предотврати неравномерно пръстите на ръцете и вторична деформация.

Видео: ръце с различни заболявания

Всички оперативни намеси за синдактилия разделени в 5 групи:

• Проста кройка ципести сраствания;
• Дисекция на пластика кожата с местните тъкани;
• Дисекция на дермална пластмаси polnosloynym или разделяне на присадката кожа;
• Дисекция на дермална комбинира с изпълнението на пластмаси използват свободни автографи или местни тъкани;
• Многостъпална костна операция, сухожилията, мускулите и присаждане на кожа.

Оптимална работа с тип синдактилия определя от лекаря в зависимост от формата и характера на деформация.