Саркома

Саркома наречен злокачествен тумор е образуван от незрели органи съединителната тъкан. Основният симптом е възел вид саркома подуване или върху част от тялото. Заболяването се отразява на мастната тъкан, кост, нервна тъкан, гладка и набразден мускул, фиброзна тъкан.

Саркома присъщите характеристики, сходни с злокачествени ракови заболявания: прогресивно нарастване с разрушаване на тъкани и органи, околните често рецидив след отстраняване на тумори, метастази рано.

Причините за сарком

Заболяването може да бъде предизвикано от различни причини. Значителна роля в развитието на болестта се отстранява наследственост и генетична предразположеност към различни тумори. Често се среща в саркома предварително увредени тъкани, които са изложени на радиоактивно излъчване или химически въздействия (арсен dioxidine, поливинил хлорид и др.). Сарком може да се отрази по-рано ранени тъкани и органи, особено ако поради травма в организма са чужди тела или отломки. Приблизително 10% от пациентите, саркома разработени поради имуносупресивна терапия след органна трансплантация. В зоната на риска и пациенти с херпес симплекс вирус и са били подложени на химиотерапия в детството или юношеството.

симптоми на сарком

До голяма степен саркома симптоми зависят от локализация. За предпочитане, заболяването се диагностицира на тялото и костта (около 60%) в тъкани и органи на коремни и гръдни кухини (30%) в главата и врата (10%).

В началния етап на заболяването е почти безболезнена и безсимптомно. Симптомите започват да се появяват малко по-късно и са подобни на честите симптоми на болестта на орган. сарком на матката, например, причинява болка в долната част на корема и зацапване на червата саркома причинява илеус и т.н.

сарком на меките тъкани

От самото име е ясно, че това е злокачествено заболяване, което възниква в тъканите на тялото е на скелета. Сарком на меките тъкани е около 1,5 пъти по-често при мъжете, отколкото при жените. Предимно се среща при деца и юноши на възраст под 15 години, както и хората над 40 години. За болестта се характеризира с бързото развитие на метастатични лезии от близките тъкани и органи. В продължение на две години, образувана микрометастази, които са доста трудни за откриване. Тези метастази се проявяват много различни симптоми. Ако метастази се движат в лимфните възли, това означава, че болестта е с много лоша прогноза. Основната причина за смъртност при пациенти със саркома на меките тъкани са метастази на черния дроб, костите и белите дробове. Продължителността на живот на пациенти с метастатично заболяване е по-малко от една година.

Видео: сарком на Капоши

Сарком има следните видове, които се различават както по прогноза оцеляване и хистологично:

• Фибросарком - заболяване, което се проявява главно в меките тъкани на крайниците с увреждане на околните клетки. Туморът е нодуларно структура, и в контекста на розово или жълто. Най-често фибросарком метастазира в лимфните възли и белите дробове. За разлика от други видове саркоми прогноза на това заболяване е по-благоприятна и повече от 50%.
• Синовиален сарком - най-честата форма на заболяването, че най-често засяга сухожилията и ставите. Рисковата група за жените с средна възраст. По отношение на тумора е розово-сив полиморф с кисти пълни с кръв или слуз. Прогнози лоша болест. Най-често пациенти умират в рамките на първите две години на метастази.
• Липосаркома - тумор на мастна тъкан, което засяга главно бедрата, бедрата и стомаха тъкан. Това е единственият вид на Капоши, които могат да бъдат многократно. Болните предимно хората на възраст 55-70 години. Това е ясен овална възел на жълто или сиво-бял цвят. Заболяването има сравнително благоприятна прогноза, но много пациенти с рецидив случаи.
• Ангиосарком - тумор, произтичащи от стените на кръвоносните съдове. Този тип локализация на тумора не е ясно определен и може да се развива по цялото тяло. Туморът метастазира много бързо, особено в белите дробове, така че има лоша прогноза. Повечето пациенти умират в рамките на първите три години.
• Неврогенен саркома - рядък вид тумор, който възниква от периферните нервни клетки. Предимно често в мъжете на възраст 35-55 години. По отношение на тумор прилича на мозъчната тъкан. Метастази дава hematogenically перспектива е умерено благоприятни.

Видео: изцеление от рак четвърта степен (Сарком)

сарком на костите

Приблизително 50% от всички саркоми засяга костите и коляновото съединение 25% - областта на раменната кост. Един от най-често срещаната форма на злокачествен тумор на костите е остеосаркома. Обикновено, остеогенен сарком, образуван от костите, обикновено веднага след пубертета. По-податливи на болестта на мъжете.

Видео: остеосарком на колянната става.

Най-често заболяването се отразява на коленните стави и кости рамото и краищата на дългите кости. За заболяването се характеризира със загуба на само една кост, но обикновено тя не отиде в съседната кост.

Друг често срещан тип е саркома сарком на костите на Ewing, което засяга предимно по-ниската част на дълга кост, рамото, ребра, ключица и гръбначния стълб.

Видео: Sarkoma.avi

сарком на Юинг се отнася до един от най-агресивните видове заболявания, то метастазира в белите дробове, костния мозък и кост. Приблизително 15-50% от пациентите по време на лечението вече е на разположение в болничните метастази и почти всички пациенти имат микрометастази. Ако метастази се разпространили в лимфните възли - така че прогнозата на Юинг сарком неблагоприятна. Този тип тумор рядко се наблюдават при деца под 5-годишна възраст и при хора над 30-годишна възраст. Предимно сарком болни бели юноши на Юинг на възраст 10-15 години и момчета страдат 1,5 пъти по-често от момичетата.

лечение сарком

Подобно на повечето ракови заболявания, саркоми, лечението може да бъде разделена на два етапа: консервативни и хирургични. стратегия лечение на саркома избере лекуващия онколог.

Консервативно лечение е химиотерапия или лъчева терапия. Химиотерапията се извършва за да спре растежа на тумора и метастази. Лъчева терапия се извършва на предварително оперативни и следоперативни етапи на заболяването. Предоперативно лечение е да се намали подуването и следоперативна извършва в случаите, когато преди операцията да се проведе не е било възможно.

Хирургично лечение на сарком е възможно само ако пълен оглед проучване на всички симптоми, сарком. Необходимо е да се вземе под внимание фактът, че сарком тенденция да проникне дълбоко в тъканите. Оперативно лечение на саркоми може да бъде разделен на четири етапа:

• Отстраняването директно тумори (повторение сметка за 90%);
• Отстраняването на тумора заедно с околните тъкани (до 50% рецидив);
• Радикалната резекция - един вид ампутация на крайници с опазване и имплантиране на необходимите тъкани и органи;
• Пълна ампутация на крайници преди съвместните (пристъпи в 5% от случаите).