Акромегалия

Акромегалия - синдром, който се развива в резултат на прекомерното производство на растеж хипофизен хормон (HGH) след зреене период и епифизата хрущял осификация. Заболяването се характеризира с постепенно патологичен растеж на кости, вътрешните органи и меките тъкани, особено на периферните части на тялото (крайниците, главата, лицето). Следователно, метаболизма в тялото, значително увеличава вероятността от диабет.

Разпространението на акромегалия е 44-69 случая на 1 млн. Хора. Заболяванията са по-склонни към хора на възраст 30 до 50 години (повечето са жени). Акромегалия се случва много рядко при деца. При деца, при които процесът на формирането на костите не е попълнен поради хипофизната гигантизъм, акромегалия развива (по-често при момчетата). В юношеството се проявява под формата на бързо пропорционален растеж, и едва по-късно в гигантски хипофизната започне да се развива симптоми на акромегалия (увеличаване на дължината на крайниците, периостална растежа на костите, преоразмеряване части на лицето, увеличаване на размера на мека тъкан и вътрешните органи размери).

Причини за възникване на акромегалия

В 99% от случаите причинява акромегалия - macroadenoma хипофизата хиперплазия неговите ацидофилни клетки силно производство на растежен хормон, както и извънматочна хипофизата. Увеличеното производство на хормона на растежа може да бъде причинено от:

Видео: Той победи Фьодор: Антонио Силва "Голямата стъпка": страда от акромегалия

• хипоталамуса секреция somatoliberin причинени от различни видове лезии в хипоталамуса;
• ектопична секреция somatoliberin (аденом панкреас карциноиден, бронхогенен карцином);
• ектопична секреция на растежен хормон (рак на белите дробове).

При липса на доброкачествени тумори в хипофизни жлези тъкани могат да причинят акромегалия:

• черепна травма;
• патологично протичане на бременността;
• остри и хронични инфекции (например, морбили, грип и т.н.);
• травма;
• тумор локализиран в централната нервна система;
• злокачествени неоплазми на лявата предна лоб;
• Епидермален енцефалит;
• киста голям резервоар, образуван в резултат на травма на главата или в резултат на инфекциозни заболявания;
• вродени или придобити сифилис.

Трябва да се отбележи, че вредата, понесена от себе си не е причина за акромегалия, той може просто да бъде катализатор за развитието на този растеж патология.

При възрастни с напълно оформени скелет причина за акромегалия е прекомерно производство на растежен хормон. Заради нея започва периостална растежа на костите, което води до скелетна кост значително удебелени и деформира.

симптоми на акромегалия

Акромегалия се характеризира с бавно и незабележимо за развитието на клинични прояви на пациента. Първите признаци на акромегалия е свързано с промени във външния вид и влошаване на здравето, има само няколко години след хормонални нарушения. В повечето случаи, по време на първите симптоми на акромегалия до точна диагноза се простира от 4 до 10 години.

Видео: Диагностика, лечение и усложнения от акромегалия

Въпреки факта, че клиничната картина на акромегалията е много разнообразна, често една единствена жалба на пациента е да промените външния вид, което се характеризира с увеличение на носа, ушите, ръцете, краката. Постепенно има удебеляване на черепните кости, в резултат на което започва да се говори рязко вежди, скули, тилна кост, на челюстта, образуването на дълбоки бръчки по задната част на главата, счупени захапка, prognathism се развива. Това се случва на меки тъкани свръхрастеж на лицата, които, отглеждане, също се сгъсти. Това се случва, хипертрофия на папилите на езика, което води до езика започва да натиснете върху зъбите. Сгъсти и ogrubevayut гласни струни, гласът става нисък и груб, и това - смазани и размита.

При пациенти с акромегалия променя качеството на косата и кожата. Така че, ogrubevaet кожата, изтънели, мастните и потните жлези върху него значително разширени. Така продуцирания пот има специфична неприятна миризма. Body коса могат да изчезнат напълно, или напротив твърде расте както на багажника и по лицето (това важи особено за жените).

В допълнение, характерните симптоми на акромегалия са също:

• мускулна хипертрофия система в ранните етапи и да му атрофия прогресивна слабост като напредването на болестта;
• високо кръвно налягане;
• главоболие предимно фронтотемпорална области в носа, веждите, очите (който може да варира в природата и интензивност, понякога може да доведе пациента до състояние разсейване);
• сънливост;
• лоша поносимост на повишена температура на околната среда;
• умерено повишаване на телесното тегло;
• нарушение на функцията на сърдечно-съдовата система;
• увеличен черен дроб стомах, черва дължина;
• хипертрофия на половите жлези (при жените);
• неврит и радикулит;
• претоварване и малки кръвоизливи в очите;
• загуба на периферно зрително поле;
• загуба на способността да възприемат определен цвят;
• остеопороза;
• отпуснатост на междупрешленните дискове;
• диабет (когато заболяването засяга периферните жлезите с вътрешна секреция, захарен диабет се развива в много тежка форма, която се характеризира с инсулинова резистентност и необходимостта от високи дози инсулин);
• нодуларна гуша, което не е съпроводено с признаци на активност на щитовидните хормони.

С увеличаването на тумори на хипофизата в акромегалия лицето е повишено вътречерепно налягане, диплопия, фотофобия.

В някои случаи, Акромегалия хипофизата спонтанно намалява производството на излишък на растежен хормон, и след това спира напредъка на заболяването. Но по-често тя се развива прогресивно, което води до загуба на зрение, както и развитието на усложнения, водещи до смърт на пациента.

акромегалия лечение

За лечение на акромегалия използват няколко допълнителни методи. Терапии, насочени към намаляване на производството на растежен хормон от хипофизната жлеза и премахване на неприятни симптоми като главоболие, замъглено виждане, и т.н.

В повечето случаи, пациентът се изписва:

• операция за отстраняване на аденом на хипофизата;
• mezhutochno- площ хипофизата облъчване (най-разпространеният метод за лечение на акромегалия);
• имплантиране в хипофизната жлеза на радиоактивни итрий, злато или иридий;
• Криогенно унищожаване на хипофизата;
• лекарствена терапия с допаминови агонисти и соматостатинови аналози.

Без лечение значително намалява продължителността на живота на пациентите с акромегалия, тъй като заболяването е придружено от сериозни усложнения на различните системи и органи. Ранното лечение на акромегалия ви позволява да спре развитието на болестта, но не позволява да се върнете на бившия външен вид на пациента.