Синдром на Клайнфелтер - причини, симптоми, лечение

Видео: Синдром на Даун

5. наблюдават вродени дефекти на.

Причини и форми на синдром на Клайнфелтер

Заболяването може да се изрази по различни начини, някой увеличава гърдите, а други се наблюдават нарушения на интелектуалната характер, поради което детето губи различни способности. Всеки има своите индивидуални симптоми, някои от тях имат този синдром се отразява на мозъка, а други върху централната нервна система. Опасен заболяване, което води до безплодие.

Ние можем да се разграничат следните основни причини:

1. генна мутация, поради които са се удвоили на женски полови хромозоми.

2. Поради неблагоприятната екологична ситуация.

3. Ако детето е свързано с брак.

4. генетично предразположение.

5. възрастта на майката - често този синдром се среща при деца, които са родени от жени след 30 години.

Диагностика на Клайнфелтер синдром

На първо място, лекарите анализират всички жалби, признават, когато симптомите започват да се появяват, да разберете дали има заболяване, при роднини. Бъдете сигурни, да се извърши обща проверка на оценка на състоянието на системата органи: сърце, кръвоносни съдове, нервна система.

Поради факта, че симптомите не са тежки, заболяването се диагностицира, когато вече е твърде късно, някои в пубертета.

Колкото по-рано този синдром се диагностицира, толкова по-добре да се защитава срещу различни усложнения. С кариотипиране научите за определена част от хромозома.

Поради факта, че симптомите на синдрома на Клайнфелтер slabovyrazhena, заболяването се диагностицира веднага, само след пубертета. Ако този синдром се диагностицира по-рано, можете да помогнете на детето си.

Също така, с помощта на специален тест определя нивото на хормони, наблюдава спад на тестостерон. Освен това, той може да се извърши:

Видео: Клайнфелтер синдром

1. Densitomietriya от които определят кои плътност е костната тъкан.

2. Спермата анализ ще ви помогнат да се определи колко активно сперматозоидите.

3. ЕКГ сърце.

4. По избор непрекъснато наблюдение на артериалното налягане.

5. Не забравяйте да се отнасят до генетика, терапевта.

Методи за лечение на синдром на Klinefelter

Животът ще трябва да вземе хормон тестостерон. Освен това се придържат към диета за контролиране на теглото си и да се избегне затлъстяването. Време за лечение на остеопороза, за намаляване на костната плътност. рак на гърдата могат да бъдат отстранени само чрез хирургично лечение. Може да се наложи да се помогне на терапевта.

синдром на Klinefelter Усложнения

1. забавянето на умственото развитие.

Видео: Аутизъм

2. психични проблеми, които причиняват неподходящо поведение, алкохолизъм, самоубийство.

3. Безплодие.

Видео: неагресивно пренатална ДНК тест Панорама

4. Тъй като затлъстяването се развива диабет.

Как ще се случи на заболяването, зависи от това, когато той е бил лекуван, лекарят е диагностициран правилно. С навременно лечение, мъжът обикновено адаптирани към условията на живот. Специална превенция синдром на Клайнфелтер не е, когато планирате бременност, трябва да бъдат сигурни, да се обърне внимание на генетично предразположение. По време на бременността, ако лекарят забележи някакви аномалии трябва незабавно да се подлагат на последваща проверка.

Така че, в пубертета може да провежда терапията с използване на андрогени, някои полови белези могат да бъдат възстановени, но не се лекува безплодие. С 14 години, определен да получава тестостерон. Андрогените могат да влошат състоянието на тийнейджъра, да има отрицателно въздействие върху когнитивните процеси в мозъка. С цел подобряване на интелектуалния капацитет, е по-лесно да се адаптират към обществото, да се подобри ефективността, е необходимо да се вземат навременни препарати на тестостерон, което липсва в организма. Също така се препоръчва симптоматично лечение. Като превантивна мярка по време на бременност трябва да се справят с генетиката. При планирането на бременността, е необходимо да се вземе предвид генетично предразположение, дали има фамилна анамнеза за синдром на Клайнфелтер.