Синдром на Goodpasture: Причини, симптоми, лечение

Симптоматиката на всеки от тях може да бъде различен. Би могло да се чуе пукане и сухи хрипове, а другата на преслушване на белите дробове чисти. Някои от пациентите страдат от прекомерно подуване, бледност, поради анемия.

Когато един лекар изследва пациента, той отбелязва, че той е бледа кожа, има цианоза на лигавицата, силно се подува лицето, както и намаляване на силата на мускулите и пациентът губи тегло рязко. Обикновено, температурата е ниска.

При провеждане на белодробна ударни чух скъсяване на ударни звуци. Моля, имайте предвид, че синдром на Goodpasture почти винаги се чуе мокри и сухи хрипове, те започват да растат, след като човек кръвохрак.

Доктор трябва допълнително проучване за състоянието на сърдечно-съдовата система. Резултатите показват:

• Хипертония.
• Увеличението на сърдечни тъпота граници.
• Приглушен шум на сърцето.
• Систоличен мърморене.
• Шум в резултат перикардната триене.

Когато бъбречна недостатъчност прогресира, остра левокамерна недостатъчност може да се развие, което е придружено от сърдечна астма и белодробен оток.

Моля, имайте предвид, че бъбреците са засегнати по-късно, след като проблеми с белите дробове. В този случай, най-често наблюдаваното хематурия, хипертония, бъбречна недостатъчност. В 15% от синдром на Goodpasture придружено артралгия, миалгия.

Внимание! синдром на Goodpasture е опасно, тъй като води до бъбречна и белодробна недостатъчност. Пациентът с този синдром може да се очаква да живее не повече от 3 години. Като правило, един човек умира от кръвоизлив в белия дроб, и уремия.

Диагностика на синдром на Goodpasture

• Пълна кръвна картина. Когато го открие желязодефицитна анемия, анизоцитоза, хипохро. Също така, повишени нива на еритроцити, левкоцити, значителен брой от ESR се увеличава.
• изследване на урината. Като правило, анализът открива протеин erirotsity, цилиндър. Когато бъбречна недостатъчност започва да прогресира, намалява пикочните плътност.
• Биохимичен анализ на кръв показва повишени креатинин, урея в кръвта, и намалява нивото на желязо.
• имунологични изследвания Той помага да се идентифицират имунни комплекси.
• рентгеново Тя показва, белодробни инфилтрати.
• spirography извършва за откриване на дихателна недостатъчност.
• ЕКГ Тя показва, хипертрофия на лявата сърдечна камера.

Методи за Лечение синдром на Goodpasture

Пациентът се определя ежедневно плазмафереза ​​около 3 седмици, за да се отстранят вредните антитела. Освен прилага интравенозно глюкокортикоиди - Метилпреднизолон. Интравенозното приложение на циклофосфамид може да се прилага през цялата година.

По време на лечението, важно е да се предотврати развитието на бъбречна и белодробна недостатъчност. Ако пациентът има хемоптиза, вече е необходимо да се започне веднага за лечение на заболяването. При тежки случаи, бъбречна недостатъчност, изискваща бъбречна трансплантация.

Прогнозите в синдром на Goodpasture

За съжаление, на активността на заболяването прогресира и води до необратими процеси. Всичко завършва със смърт на пациента на бъбречна и дихателна недостатъчност.

Човек оцелява само ако е предвидено в проходимостта на дихателните пътища, както и своевременно провежда изкуствена белодробна вентилация, ендотрахеална интубация.

По този начин, трябва да се разбере, че синдром на Goodpasture е опасно патология, която води до смърт. Разбира се, вие не може да попречи на патология, но подкрепят вашето тяло, подобряване на здравето, колкото е възможно. Важно е да се регистрира с лекар. Той ще наблюдава динамиката и помага бързо да откривате усложнения в белите дробове и бъбреците. синдром на Goodpasture е коварен, защото не се проявява, може постепенно да унищожи белия дроб, бъбречна система. Изключително внимателни за здравето си!