Синдром булбарна

Видео: синдром на Гилен-Баре

синдром булбарна отнася до патология на черепните нерви не са засегнати, когато един нерв, и цялата група: глософарингеална, блуждаещия и сублингвално, ядра, които са разположени в продълговатия мозък.

Симптоми и причини за синдром булбарна

синдром булбарна (известен още като - булбарна парализа) е едно- или двустранно. На фона на патология най-често се появяват нарушения на гълтането. Това води до факта, че става трудно или невъзможно (aphagia). Също така на фона на този синдром обикновено се появяват артикулационни нарушения на речта и гласът - той придобива формата на назален и гърлен тон.

Те също могат да развият заболявания на вегетативната система, обикновено се проявява под формата на сърдечната дейност и дишането.

Най-често симптомите на синдрома на булбарна са:

• Липсата на изражението на лицето, невъзможността да се самостоятелно дъвчете, поглъщат, затворете устата;
• Свържете се с течната храна в носоглътката;
• Падащ на мекото небце и мъжец отклонение в противоположната посока, да се защити парализа;
• Липсата на небцето и фаринкса рефлекси;
• Неясен, носната реч;
• Нарушаването на фонация;
• Сърдечно-съдови нарушения;
• Аритмия.

Основните причини за лекарите синдром булбарна носят различни заболявания:

• Миопатия - okulofaringealnuyu, синдром на Kearns-Sayre. Отличителна черта на наследствено заболяване okulofaringealnoy миопатия като причина за синдрома на булбарна е късен старт (обикновено след 45 години), както и мускулна слабост, ограничени до мускулите на лицето и мускулите мехурчестия. Основната неадаптивно синдром е дисфагия;
• Заболявания на мотоневрони - гръбначния amyotrophy Fazio-Londe, амиотрофична латерална склероза, миастения amyotrophy Кенеди. В началото на заболяването често има проблеми с преглъщането, течна храна от стабилно. Въпреки това, с развитието на болестта в същото време слабостта на език се развива слабост на лицевите мускули и дъвкателните и езика в устата става atrofichen и неподвижен. Има една слабост на дихателната мускулатура и постоянно капе;
• Дистрофични миотония, което е по-често при мъжете. Заболяването започва през 16-20 години. синдром булбарна води до дисфагия, назално тон, задушаване, а в някои случаи - на респираторни заболявания;
• Периодични парализи, проявена от частични или генерализирани припадъци мускулна слабост, която може да продължи от един час до няколко дни. Провокира развитието на болестта на повишен прием на сол, богата на въглехидрати изобилие храна, стрес и негативните емоции, физическо натоварване. Дихателната мускулатура са включени рядко;
• Миастения основната клинична проява е прекомерна мускулна умора. Първите симптоми обикновено са функционални нарушения на очните мускули и мускулите на лицевите мускули и крайници. Често синдром булбарна засяга дъвкателните мускули и мускулите на ларинкса, фаринкса и езика;
• Полиневропатия, в която гравис се наблюдава на фона на тетраплегия или тетрапареза с доста типични разстройства, улеснява диагностиката и лечението на синдрома на булбарна;
• детски паралич, който се разпознава от obscheinfektsionnym симптоми, бързото развитие на парализа (обикновено през първите 5 дни на заболяване) с много по-голяма лезия проксималния от дисталния;
• Процеси, протичащи в задната черепна ямка, мозъчния ствол и гръбначния черепната-област, включително неопластични, съдови, грануломатозно заболяване и костни аномалии. Обикновено тези методи включват двете половини на продълговатия мозък;
• Психогенна дисфония и дисфагия, който може да се придружава от като психотично разстройство, и разстройство на превръщане.

псевдобулбарна парализа

синдром Псевдомехурчеста обикновено се случва на заден план само на двустранни лезии кортико-ядрен пътища, които отиват в ядрата на нервните булбарна група от моторни корови центрове.

Тази патология се проявява централна парализа на преглъщане, нарушена фонация и артикулация на словото. Също така може да се появи на фона на синдром псевдобулбарна:

• дисфагия;
• ataxiophemia;
• Дисфония.

Видео: булбарна синдром

Въпреки това, за разлика от синдрома на булбарна в тези случаи не се развие атрофия на мускулите на езика. Също така обикновено се съхранява на небцето и фаринкса рефлекси.

Псевдомехурчеста парализа обикновено се наблюдава на фона на dyscirculatory енцефалопатия, остри мозъчносъдови двете мозъчни полукълба, амиотрофична латерална склероза. Смята се, по-малко опасно, защото това не води до нарушаване на жизнените функции.

Диагностика и лечение на синдром булбарна

След консултация с терапевт за диагностициране на синдрома на булбарна обикновено трябва да премине редица изследвания:

• Изследване на урина;
• мускулите на езика ЕМГ, крайниците и шията;
• Общи и биохимично изследване на кръвта;
• CT или MRI на мозъка;
• oesophagoscopy;
• Инспекция офталмолог;
• Клинични и ЕМГ проби за миастения фармакологично натоварване;
• Изследване на алкохол;
• ЕКГ.

В зависимост от клиничните симптоми и естеството на лекаря на патология поток може да се предскаже изхода и синдром булбарна ефективност предназначени лечение. Обикновено терапията е насочена към преодоляване на причините за основното заболяване. В същото време се вземат мерки, за да подкрепят и реанимация повреда на важни функции на тялото, а именно:

Видео: Упражнение терапия при синдром булбарна

• Респираторни - механична вентилация;
• Поглъщането - лекарствена терапия неостигмин метилсулфатната, витамини и АТФ;
• Отделяне на слюнка - назначаването на атропин.

Доста важно в светлината на псевдобулбарна и синдром булбарна да извършат задълбочена грижа за устната кухина, както и да наблюдава пациента по време на хранене, за да се предотврати аспирация ако е необходимо.

Видео: Максим Malyshev HELP BUY ШАНС ЗА ЖИВОТА !!