Дегенерацията на макулата на очите

Дистрофия на ретината - много опасно заболяване, характеризиращо се с хроничен процес прогресивно разрушаване на тъканите на окото. В тласък за развитието на дистрофия може да бъде нарушение на метаболитните процеси в тъканите и появата на количествени и качествени промени на метаболитни продукти.

Ретината на човешкото око е много тънък слой от нервна тъкан, разположена между стъкловидното тяло и хороидеята на очната ябълка. Той играе важна роля в възприятие, преобразуване, пренос и обработка на мозъка, получено от лице, на визуални образи. В поражения на ретината се появят проблеми със зрението (до пълното му загуба).

Причините за ретинална дегенерация на окото

дистрофия на ретината може да бъде или придобито заболяване, или поради наследствени генетични фактори.

Фактори, които увеличават риска от развитие на болестта:

• увреждане на очите;
• сериозни заболявания на вътрешните органи (черен дроб, бъбрек, надбъбречна жлеза и т.н.);
• склеродермия;
• ревматоиден артрит;
• усложнения, причинени от грип или SARS;
• Други заболявания на очите (например, късогледство или далекогледство);
• циркулаторни разстройства клетки;
• инфекциозно заболяване;
• бременност;
• диабет;
• интоксикация;
• хормонални нарушения;
• старост;
• тютюнопушенето;
• дисфункция на щитовидната жлеза;
• неправилно хранене;
• Нарушения на тегло;
• висок холестерол, и т.н.

Хориоретинални ретинална дистрофия

Един тип е хориоретинални дистрофии на ретината дегенерация на окото (свързана с възрастта макуларна дегенерация), което е последвано от бавно прогресивно, хроничен процес загуба на централно зрение с двете очи. Предимно заболяването се развива при хора на възраст над 50 години. В същото време тя се диагностицира при жените по-често от мъжете. Дори и най-сложна форма на заболяването не води до пълна загуба на зрението, защото периферното зрение е запазена в този вид дистрофия. Хориоретинални дистрофия на ретината може да бъде два вида:

• Суха атрофичен (nonexudative). Това е ранна форма на болестта е между 85 до 90% от случаите и се характеризира с атрофия на тъканите на епитела на пигмент и постепенно намаляване на зрението. В този ретинална поражение във втория око се развива не по-късно от 5 години след появата на симптомите на болестта на земята.
• Мократа (екзудативна). Това е резултат от 10% от случаите на атрофичен суха форма на заболяването. текущия характер по-бързо и по-сложно. Усложнения най-често са свързани с отделянето на ретиналния пигментен епител, невроепител, кръвоизлив, белег деформация.

В началните етапи на хориоретинални ретината дегенерация не се случи, и зрителната острота остава нормално. Късните симптоми на макулна дегенерация, очите сухи тип са изразени както следва:

• изкривени форми, прави линии, размери на обектите;
• натрупване колоиден вещество настъпва между мембраната и Bukh ретиналния пигментен епител;
• пигмент преразпределение случва;
• пигмент епител атрофия;
• атрофира choriocapillary слой;
• Тя започва удвояване обекти намалява яснотата им, когато се гледа от близко разстояние;
• слепи петна се образуват в областта на оглед.

С развитието на мокър тип дистрофия се случва:

• периодичен наличието пречупване разстройства (например астимагтизъм или далекогледство);
• изкривени форми, прави линии, размери на обектите;
• образуването на прозрачни петна в зрителното поле;
• има малък куполовидна разрез на ретината в участъка на своето отделяне;
• евентуално драстично намаляване на зрението (обикновено в етап неоваскуларизация);
• образуване на натрупване пигмент камера (може да бъде светло розово или сиво-кафяв цвят);
• туморни съдове (които могат да бъдат разделени, образуващ subpigmentnye или субретинална кървене- hemophthalmus рядко може да се случи);
• цистоиден ретината промени;
• образуването на фиброзна тъкан;
• появата на белези.

Периферни дегенерация на ретината

Периферна дистрофия на ретината - друг вид дистрофия. Той е на дегенеративни промени в ретината, които са нанесени в периферната част и не влияят върху макулата област (областта с най-ясна визия). Заболяването има наследствен генетичен характер и много често се случва в недалновидни хора.

Видео: Периферна дистрофия на ретината - обяснява офталмолог

Периферна дистрофия на ретината може да има следните разновидности:

• "Мрежа" дистрофия;
• дегенерация на тип "охлюв пътека";
• дегенеративни Ретиносхиза;
• "White без налягане";
• фино кистозна дегенерация;
• "снежинки";
• "Стоунс";
• пчелна пита дегенерация;
• paraoralnaya пигментен дегенерация.

Пигментни ретинална дистрофия

Един от най-редките видове пигментен ретинална дистрофия дистрофия е причинена от наследствен генетичен фактор. Могат да се прехвърлят по следните начини:

Видео: Ретината дистрофия очите: централната и периферната

• от майка на сина си с Х-хромозомата;
• чрез предаване на гени болестни от двете родители (автозомно рецесивен режим);
• чрез предаване на анормален ген от родител-дете (автозомно доминантен начин).

Пигментни ретинална дистрофия засяга мъжете по-често от жените.

Симптомите на макулна дегенерация на този вид са:

• лошо зрение в сумрак време на деня (трудно виждат и двете очи);
• честото изключване, сблъсък и загуба на равновесие в условия на слаба осветеност;
• постепенното стесняване периферна зона видимост;
• повишена умора на очите.

лечение на ретината дистрофия око

В зависимост от заболяването и причините за нейното развитие на сортове за всеки пациент индивидуално избрани комплексна терапия. Решаващи фактори в това определяне са:

• колко отдавна започна отлепване на ретината;
• за отделяне на размери;
• брой на прекъсвания в отлепване;
• локализация почивки и т.н.

Основното лечение на дегенерация на ретината е лазерна операция на очите. За премахване на разликата на ретината може да се използва cryopexy (студено експозиция). За да се подобри ефективността на запечатване на очната ябълка зашити печат на силикон, с формата на връв. Поставянето на натиск върху стената на окото, тя позволява да се събере на едно място на отделяне на ретината на хороидеята.

Техниката на хирургична интервенция може да бъде, както следва:

• ретината местно уплътнителен процеп в областта (необходимо, когато частично отлепване на ретината);
• кръгъл пълнене (необходимо в случаите, когато ретината е напълно отлепен);
• витректомия (ексцизия на стъкловидното тяло, последвано от неговата замяна течен силикон, физиологичен разтвор, перфлуорвъглерод съединение под формата на течност или газ);
• лазерна фотокоагулация (да се ограничи областта на ретината разкъсване зоната на най-голямото си изтъняване).