Roncoleukin

Roncoleukin - препарат с имуномодулиращо действие.

форма на издаване и състав

Roncoleukin освобождава под формата на разтвор за инфузия или подкожно приложение - прозрачни, светложълти или безцветни (1 мл ампули, 3 или 5 ампули в опаковка).

Съставът на 1 мл разтвор влиза активното вещество - рекомбинантен човешки интерлевкин-2 в количество от 0.25 мг (250 000 IU), 0.5 мг (500 000 IU) или 1 мг (1 милион IU).

Допълнителни компоненти, които съставляват лекарството (0.25 мг / 0,5 мг / 1 мг):

• Манитол - 12,5 / 25/50 мг;
• Натриев лаурил сулфат - 2.5 / 5/10 мг;
• Амониев бикарбонат - 0,79 / 0,79 / 0,79 мг;
• Дитиотреитол - 0,08 / 0,08 / 0,08 мг;
• Вода за инжектиране - до 1 мл.

Показания

Roncoleukin прилага като част от интегриран лечение на следните заболявания и състояния:

• Общата променлива и комбинирани имунодефицит;
• рязък панкреатит;
• след раждането сепсис;
• рязък перитонит;
• ендометрит;
• остеомиелит;
• сепсис;
• тегло пневмония;
• Заразени химични и термични изгаряния;
• туберкулоза белите дробове;
• Други тежки локализирани и генерализирани инфекции;
• Локално напреднал и разпространени форми на бъбречно-клетъчен карцином.

Наркотикът е част от комплексната терапия на деца от раждането, за лечението на патологии:

• сепсис;
• Общата променлива и комбиниран имунодефицит;
• Остри перитонит;
• Бактериална сепсис на новородено;
• остеомиелит;
• Остър панкреатит;
• Тежка пневмония;
• Други общи и тежки локализирани инфекции.

Противопоказания

Противопоказания за използването Roncoleukin са:

• Автоимунни заболявания;
• Белодробна сърцето и сърдечна недостатъчност III ст.;
• Бъбречно-клетъчен карцином (краен стадий);
• Метастатичен увреждане на мозъка;
• бременност;
• Свръхчувствителност към дрожди, интерлевкин-2 или други съставки в анамнезата.

Имуномодулатор трябва да се използва с повишено внимание при такива заболявания:

• Хронична бъбречна недостатъчност;
• Декомпенсирана чернодробна недостатъчност.

Дозировка и приложение

Roncoleukin инжектира един път на ден интравенозно или подкожно с 0,5-1 мг на интервали от 1-3 дни, курсът - 1-3 приложение.

Преди интравенозно лекарство от флакона да мигрират в изотоничен разтвор на натриев хлорид за инжектиране (400 мл). Инфузията се извършва върху обема на инфузионен разтвор над 4-6 часа.

Разтворът трябва да е безцветен и прозрачен, той не трябва да съдържа странични включвания.

Имунотерапия се извършва след края на извънредната ситуация и спешни хирургични интервенции, насочени към животозастрашаващи последствия от сериозна травма / болест, адекватен дренаж и канализация на инфекциозен фокус.

При лечението на тежък сепсис, лечението се провежда 1-3 Roncoleukin съдържащ 2 интравенозно вливане на 0.5 мг, който се прилага през ден. Критерият за втория и третия курсове на лечение се запазва относителната и / или абсолютен лимфопения.

При лечение на новодиагностицирана инфилтрационна разрушителна белодробна туберкулоза прилага три интравенозно вливане на 0.5 мг на всеки 48 часа за специфичен фон полихимиотерапия.

При лечението на прогресивна фибро-кавернозен белодробна туберкулоза (FTC) на фона на специфичен химиотерапия за предоперативна подготовка обикновено са дадени:

• Едностранно FTC - 3 интравенозно приложение на 1 мг, с интервал от 48 часа;
• Общата RTP белодробна двустранно фокална dissimination - 7 интравенозни приложения (3 приложение - по време на първата седмица от лечението, 1 мг на всеки 48 часа, след това -. 2 пъти седмично до 1 мг за 2 седмици, разбира се попълва 7-10 дни преди операцията).

Белодробна туберкулоза назначаване Roncoleukin непрактично с дефицит от телесното тегло повече от 30%.

В локално напреднал и разпространени форми на бъбречно-клетъчен карцином следните схема приложение:

• Еднократно приложение - 0.5 мг подкожно или интравенозно един ден преди операцията;
• 8-седмичен курс immunochemotherapy - по време на първите 4 седмици от лечението на 2 мг на ден интравенозно. Повторни курсове могат да се извършват в рамките на 1-2 месеца.

Бебетата Roncoleukin прилагат интравенозно съответно схеми за възрастни. Единична доза от 0.9%, а обемът на изотоничен разтвор за деца на определена:

• До 1 месец - 0.1 мг / мл 30-50;
• 1-12 месеца - 0,125 мг / 100 мл;
• 1-7 години - 0,25 мг / 200 мл;
• 7-14 - 0,5 мг / 200 мл;
• Повече от 14 години - 0,5 мг / 400 мл.

странични ефекти

При прилагането на Roncoleukin в някои случаи може да се развие системни реакции, проявяващи се под формата на кратко фебрилитет и студени тръпки по време на приложението на разтвора. Симптомите спирам конвенционални терапевтични средства и основа, за да се прекъсне приложение на разтвора и подемни курса на лечение не са.

Локални реакции, когато се прилага подкожно може да се проявява като печат, болезненост и зачервяване на мястото на инжектиране.

При прилагането Roncoleukin единична доза от повече от 7 мг предозиране наблюдавани симптоми като треска, хипотензия, аритмии пулс, дерматологични алергичен реакция.

Тези симптоми се спират след прекратяване на прилагането на лекарството, трябва да има симптоматична терапия, ако е необходимо.

Предупреждения

Специални изследвания за определяне на ефекта от Roncoleukin възможността за използване на сложно оборудване и е проведено управлението на превозни средства. С развитието на нежелани реакции от страна на тялото на и / или намаляване на възможността да се ускори реакцията и да се концентрират пациентът трябва да се въздържат от шофиране на превозно средство и от работа с сложна апаратура, докато разрешение данни нежелани реакции.

лекарствени взаимодействия

терапия Roncoleukin може да се комбинира с всички други лекарства.

Когато определя на дългосрочна терапия с глюкокортикостероиди активност действие Roncoleukin може да се намали.

Лекарството смесване с други лекарства в същата флакона или спринцовката невъзможно.

Видео: Как да се лекува рак. Истинската история

Правила и условия на съхранение

Съхранявайте на тъмно и сухо място, недостъпно за деца, при температура 2-8 ° C.

Срок на годност - 2 години.

В рамките на 10 дни оставя транспорт при 9-25 ° С

Видео: Pushgory VID 20160205 172233ChernyshevRozha