Roksigeksal

Roksigeksal - антибиотични макролиди.

форма на издаване и състав

Лекарствена форма Roksigeksala - таблетки (150 мг от 50 - 10 броя в блистер, 1 или 2 в картонени блистерната pachke- 300 мг -.. 7, 10 или 14 броя в блистер, блистер в един пакет).

Активната съставка на лекарството - рокситромицин, с които една таблетка съдържа 50, 150 или 300 мг.

Допълнителни компоненти: повидон K30, микрокристална целулоза, полоксамер 188, изопропил алкохол, магнезиев стеарат, пречистена вода, хидроксипропил метилцелулоза, титанов диоксид, PEG 400.

Показания

Инфекциозни и възпалителни заболявания, патогени, които са чувствителни към рокситромицин микроорганизми:

• рязък гастроентерит, включително тези, причинени от Campylobacter jejuni;
• хроничен гастрит и пептична язва 12 tiperstnoj язва, причинена от Helicobacter Pylori;
• Инфекции на горните дихателни пътища, включително отит на средното ухо, фарингит, тонзилит и синузит;
• Инфекции на долните дихателни пътища, включително бронхит и пневмония, включително нетипичен;
• Одонтогенен инфекции;
• Инфекции на кожата и меките тъкани, включително акне вулгарис;
• Инфекции на урогениталния тракт (с изключение гонококов);
• хроничен простатит;
• Инфекции, причинени от Chlamydia SPP., Mycoplasama SPP. и Legionella SPP.
• Други инфекциозни заболявания в случай на свръхчувствителност към пеницилиновите антибиотици;
• Ревматизъм (превенция).

Противопоказания

• порфирия;
• В първия триместър на бременността;
• Използването на алкалоиди на моравото рогче (включително ерготамин или дихидроерготамин);
• Необходимостта да се използват астемизол, терфенадин, цизаприд или пимозид;
• Свръхчувствителност към рокситромицин, спомагателни компоненти на лекарството или други макролидни антибиотици.

През втория и третия триместър на бременността и кърменето може да се прилага само Roksigeksal по здравословни причини и под строг лекарски контрол.

Дозировка и приложение

Roksigeksal таблетки се приема орално 15 минути преди хранене, без да се дъвчат, с достатъчно количество вода.

Таблетките от 50 мг до възрастни и юноши с тегло над 40 кг прилагат на 3 части. (150 мг) два пъти дневно. Деца с тегло до 40 кг - размер на 5-7.5 мг / кг телесно тегло за или 2 дози на тегло 27-40 кг - 2 парчета. (100 мг) - 14-26 кг - 1 бр. (50 мг) - 7-13 кг - 1/2 единици. (25 мг).

Таблетите 150 и 300 мг се предписва само възрастни - 150 мг два пъти дневно или 300 мг веднъж дневно.

Пациенти с нарушена чернодробна функция доза намалява наполовина.

Продължителност на лечението се определя индивидуално в зависимост от вида на патоген и тежестта на заболяването. След изчезването на всички симптоми на инфекцията се препоръчва да се вземат наркотици поне още 2 дни.

Продължителност на лечението:

• Заболявания на дихателните пътища и горните дихателни пътища - 5-12 дни;
• Стрептококови инфекции, уретрит, цервицит, cervicovaginitis - до 10 дни;
• Chlamydia и Mycoplasma пневмония - 14 дни;
• Legionella пневмония - до 21 дни;
• хроничен остеомиелит - 2-2,5 месеца.

странични ефекти

• Храносмилателната система: коремна болка, гадене, повръщане, диария- рядко - повишена активност на GGT, ALT, AST в отделни случаи - обратима чернодробна недостатъчност;
• алергичен реакции: рядко - обрив, подуване на кожата еритема;
• Други: в някои случаи - главоболие, висока температура, шум в ушите, увеличаване на броя на еозинофилите.

Странични ефекти са склонни да бъдат маркирани, така че не повече от 4% от пациентите и не изискват прекратяване на лечението.

В случай на получаване на твърде висока доза трябва Roksigeksala стомашна промивка и да се потърси медицинска помощ. Рокситромицин специфичен антидот не съществува. Хемодиализата е неефективна. Лечение - симптоматично.

Предупреждения

Пациенти с чернодробна недостатъчност изискват редовно проследяване на чернодробната функция, както и, ако е необходимо адаптиране на дозата. В случай на лекарство приложение при пациенти и които имат чернодробна и бъбречна недостатъчност едновременно, рокситромицин трябва да наблюдава концентрацията в кръвта и времето за регулиране на дозата, както е необходимо.

може да се наложи корекция в дозата и възрастни хора на възраст над 65 години.

Постоянно наблюдение по време на лечението с редовен мониторинг на ЕКГ трябва да се пациентите с диагноза: аритмия, удължаване на QT интервала, нарушения на AV-проводимост, kaliopenia.

В случай на продължително диария или се подозира присъствието на псевдомембранозен колит RoksiGEKSAL преобръщане. Лекарства, които намаляват чревната перисталтика, не следва да се приемат.

С развитието на тежки реакции на свръхчувствителност (например анафилаксия) Трябва незабавно да предприемат спешни мерки - да се използват антихистамини, кортикостероиди, симпатикомиметици, извършва изкуствено дишане, ако е необходимо.

При продължително или многократна употреба RoksiGEKSALa има вероятността от развитие на устойчиви на рокситромицин микробен или гъбични инфекции.

Информация за диабетици: 1 таблетка XE съответства на по-малко от 0,01.

лекарствени взаимодействия

съществува кръстосана резистентност между еритромицин и рокситромицин.

Подобно на други макролиди RoksiGEKSAL противопоказан прилагат едновременно с дихидроерготамин или нехидрирани ергоалкалоиди с вазоконстрикторни свойства, защото такава комбинация може да доведе до ерготизъм - артериална спазъм до крайник некроза.

Рокситромицин намалява отделянето на теофилин и подобрява проява на неговите странични ефекти. Ако е необходимо, едновременното им прилагане изисква редовен мониторинг на концентрацията на теофилин в кръвната плазма, особено ако преди получаване RoksiGEKSALa това е не по-малко от 15 мг / л.

Всички антибиотици макролид, включително RoksiGEKSAL, във връзка с терфенадин може да повиши концентрацията му в кръвта, която може да доведе до тежка аритмия "пирует". Тази комбинация е противопоказано.

Рокситромицин не трябва да се приема едновременно с пимозид, цизаприд или астемизол, защото значително повишава тяхната концентрация в кръвната плазма.

RoksiGEKSAL намалява ефективността на непреки антикоагуланти. Когато се комбинира с използването на антагонисти на витамин К може да увеличи протромбиновото време.

Рокситромицин може да повиши нивата на дигоксин в кръвта и спомага за повишаване на тежестта на нейните неблагоприятни ефекти. Лекарствени взаимодействия, наблюдавани при други сърдечни гликозиди.

При едновременно прилагане на лекарството повишава AUC и T_1/2 мидазолам, така че е вероятно да се увеличи интензивността и продължителността на действие.

Рокситромицин повишава свободната плазмена концентрация на дизопирамид и леко увеличение на нивото на циклоспорина в кръвта.

При липса на лекарствени взаимодействия RoksiGEKSAL блокери може да се използва с хистамин Н₁-рецептори, антиациди, варфарин и карбамазепин.

Правила и условия на съхранение

Да се ​​съхранява при температура до 25 ° С. Да се ​​пази от деца.

Срок на годност - 3 години.